先天性非溶血性黃疸（Gilbert綜合征），是一組綜合的病癥，系1092年法國醫(yī)師Gilbert首先報告,為非溶血性、非結(jié)合性膽紅素血癥所致的黃疸。先天性患者家族中有25%～50%的人有此病，為常染色體顯性遺傳病。從嚴(yán)格的定義講，其特點為非溶血性，非結(jié)合性高膽紅素血癥，而血清膽酸正常，肝功能正常。

先天性非溶血性黃疸(Gilbert綜合征)，是非溶血性、非結(jié)合性膽紅素血癥所致的黃疸。它為常染色體顯性遺傳病。患者主要為兒童、青少年，男女比例為2∶1～7∶1。主要表現(xiàn)為清膽紅素低于102、6μmol/L，一般小于51、3μmol/L，有晝夜或季節(jié)性波動，可因疲勞、情緒波動、饑餓、感染、發(fā)熱、手術(shù)、酗酒、妊娠誘發(fā)或加重黃疸。部分病人可伴有易疲勞、肝區(qū)不適、消化不良等。有時Gilbert綜合征患者也可伴有輕度溶血性貧血。除偶見顯性黃疸外，無異常體征，肝脾常不腫大。