唐氏篩查是一種通過檢測孕婦血清中特定標志物的濃度,結合孕婦的個人信息(如年齡、體重、懷孕周數等),評估胎兒患唐氏綜合征(即21三體綜合征)風險的產前檢查方法。
唐氏篩查主要檢測以下血清標志物:
通過計算機算法將孕婦的血清標志物濃度與其年齡、體重、懷孕周數等信息結合,得出胎兒患唐氏綜合征的風險指數。如果風險指數高于正常參考值,則篩查結果為陽性。
當篩查結果為陽性時,建議孕婦進行進一步的確診性檢查,如:
唐氏篩查是一種非侵入性、初步篩查的手段,能夠幫助孕婦及早了解胎兒的健康狀況,為后續決策提供科學依據。
唐氏綜合征是由于第21號染色體異常導致的遺傳疾病,其特征包括智力發育遲緩、特定面部特征以及可能伴隨的先天性心臟病等。篩查的準確性受孕婦年齡、孕周以及實驗室檢測技術的影響。
唐氏篩查是孕期健康管理的重要組成部分,通過科學的風險評估,為孕婦提供及時的健康指導和后續檢查建議。