沒有哪對(duì)父母不希望自己的孩子能夠安全快樂的長大的，所以父母最關(guān)注新生兒的就是身體健康的問題。而最直接可以了解孩子身體情況的方法就是去做新生兒篩查。但事前擔(dān)心孩子出現(xiàn)不合格，也不知道一般篩查結(jié)果不合格的情況多不多。那再來看看相關(guān)的拓展內(nèi)容吧。

新生兒篩查不合格多不多

一般來說新生兒篩查不合格的情況并不多，接著為大家介紹幾種在篩查時(shí)總是會(huì)出現(xiàn)問題的項(xiàng)目。先天性甲狀腺功能低下的疾病：是由于先天性甲狀腺功能發(fā)育遲緩，不能產(chǎn)生足夠的甲狀腺素，致使包括大腦在內(nèi)的人體器官發(fā)育受阻，出現(xiàn)以呆傻為主要表現(xiàn)的發(fā)育落后。及早合理補(bǔ)充甲狀腺素片，可避免人體的受損。聽力系統(tǒng)發(fā)育受損：先天性聽力功能降低，可導(dǎo)致續(xù)發(fā)的發(fā)音障礙，導(dǎo)致先天性聾啞。若早發(fā)現(xiàn)(最好在生后6個(gè)月內(nèi))。

新生兒有可能會(huì)患上的遺傳代謝病有哪些

遺傳代謝病主要分為：染色體病、大分子病、小分子病，楓糖漿尿癥、同型胱氨酸尿癥、組氨酸血癥、半乳糖血癥染色體病包括：Prader-Willi綜合征，Angelman綜合征，Digeorge綜合征等，大分子病包括：法布里病、戈謝病、龐貝氏病、MPS I　等，此類病發(fā)病率相對(duì)較高，需要采用生化方法進(jìn)行酶學(xué)活性檢測，該方法難度較大，檢測成本高。小分子病包括：有機(jī)酸、氨基酸、脂肪酸代謝病，多采用液相串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)檢測，難度底，檢測費(fèi)用相對(duì)低。

各位父母不要害怕孩子會(huì)在篩選的時(shí)候出現(xiàn)不合格的現(xiàn)象，其發(fā)生的幾率并不高。而那些遺傳代謝病的知識(shí)大家也是應(yīng)該掌握的，好讓心中更有底氣，不再似從前一般驚慌了。而最后只有去檢查了才會(huì)知道寶寶的身體是健康的還是有些地方必須去注意的。