特發性血小板減少性紫癜臨床表現
特發性血小板減少性紫癜相關介紹
隨著醫學不斷進步，眾多疾病有了更多治療方法，特發性血小板減少性紫癜便是其中之一。該疾病多見于兒童時期，是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病，兒童特發性血小板減少性紫癜與病毒感染密切相關，通常在感染后2到21天發病。網絡上特發性血小板減少性紫癜圖片難以清晰展現其癥狀，下面為您介紹該疾病的臨床表現。
臨床表現
急性型
急性型約占特發性血小板減少性紫癜的80%，多見于2到8歲兒童，男女發病無差異。這些兒童發病前1到3周內，發病急驟，以自發性皮膚黏膜出血為突出表現，全身可見大小不等的瘀點、瘀斑。不足10%的病例可有輕度脾腫大，有時病毒感染可致淋巴結腫大，此時需注意排除繼發性血小板減少性紫癜。
慢性型
病程超過6個月者為慢性血小板減少性紫癜，約占小兒該疾病總數的20%，多見于年長兒，男女之比約為1:3。慢性血小板減少性紫癜發病前多無前驅感染，起病緩慢或隱襲，皮膚、黏膜出血癥狀較輕，血小板計數多在(30～80)×109/l，皮膚瘀點瘀斑以四肢遠端多見，輕者僅見于皮膚抓痕部位。黏膜出血可輕可重，以鼻出血、牙齦出血及月經過多常見，口腔黏膜次之，胃腸道出血及血尿十分少見。本型可呈持續性或反復發作，后者發作與緩解交替，緩解期長數周至數年，最終約30%病兒于發病數年后自然緩解，臨床反復發作者可有輕度脾大。
總之，特發性血小板減少性紫癜有急性型和慢性型之分，各自有不同的特點和表現。
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