小孩子的肌肉和骨骼，都處于不斷生長發(fā)育的過程中，隨著年齡的掙扎過，肌肉和骨骼對營養(yǎng)成分的需求會不斷增加，但是在這個期間，不管是飲食所攝入的營養(yǎng)類型，和生活方式、運動等，都會對骨骼和肌肉的發(fā)育產(chǎn)生不同類型的影響，那么，小孩肌營養(yǎng)不良怎么辦呢？

小孩肌營養(yǎng)不良怎么辦

1、一般治療。

營養(yǎng) ：宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜。

運動 ：在神經(jīng)康復醫(yī)生指導下每天進行規(guī)律的、力所能及的肢體鍛煉。長期堅持能延緩肌萎縮及無力。

教育 ：家長應多關心和鼓勵孩子 ,合理地安排規(guī)律的生活和學習。

2、在專科醫(yī)生的指導下藥物治療。

3、物理治療及按摩可以改善DMD患兒局部血液循環(huán)，防止關節(jié)攣縮。

4、外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術和脊柱側(cè)彎矯形術，設法延長其肢體活動時間。

5、基本替代治療這是目前公認的最有希望的治療方法，可提高患兒肌纖維產(chǎn)生dystrophin的功能。

小孩肌營養(yǎng)不良的癥狀

1、Duchenne型肌營養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性攜帶異常基因但不發(fā)病。多見于兒童發(fā)病，逐漸進展。開始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)，易摔跤，上樓困難，以后發(fā)展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。

2、Becker型肌營養(yǎng)不良癥：又稱良性型肌營養(yǎng)不良癥，也是X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性傳遞。多于5-20歲之間起病，表現(xiàn)Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走，心肌受累和智能障礙較少見。

3、Erd型肌營養(yǎng)不良癥：又稱肢帶型肌營養(yǎng)不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發(fā)病。多于20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。

4、Landouzy-Dejerine型肌營養(yǎng)不良癥：又稱面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發(fā)病。通常于青春期發(fā)病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”。檢查時可發(fā)現(xiàn)蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。

肌營養(yǎng)不良的原因有一些屬于遺傳基因?qū)е鲁霈F(xiàn)的，分別出現(xiàn)在不同年齡的兒童或者成年人的身上，但是，從普通治療的效果來收，大部分是用來通過延緩肌肉萎縮，讓身體處于正常的肌能狀態(tài)。所以，不管在任何時候發(fā)現(xiàn)孩子出現(xiàn)肌肉異常的現(xiàn)象，都需要盡快到正規(guī)醫(yī)院的專科門診進行治療。