無創(chuàng)DNA主要是用來檢查孕婦是否存在染色體疾病。通過對DNA進行對比，了解胎兒的遺傳信息，減少因為染色體導致疾病的發(fā)生概率。無創(chuàng)的精準度高，費用也比較高，如果需要做無創(chuàng)DNA，一定要選擇有資質的機構，以確保診斷的準確性。那么無創(chuàng)dna能查神經(jīng)管缺陷嗎？無創(chuàng)DNA適用的孕婦人群有哪些？

無創(chuàng)dna能查神經(jīng)管缺陷嗎

神經(jīng)管缺陷做無創(chuàng)DNA的話是查不出來的。如果是開放性神經(jīng)管畸形高危的話可以做四維彩超時注意一下脊柱的排列。

創(chuàng)DNA是利用基因測序技術進行產(chǎn)前篩查與診斷的一種方式，僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段，通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。

無創(chuàng)DNA適用的孕婦人群

1、產(chǎn)前篩查報告中，1/1000≤唐氏綜合征風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體綜合征≤1/350，1/1000≤13-三體綜合征的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。

2、孕期出現(xiàn)先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產(chǎn)前診斷禁忌征。

3、處于較大孕周（孕20周+6天以上），又剛好在無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測可進行的時間內，已經(jīng)錯過了血清學篩查最佳時間，或錯過產(chǎn)前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。

如果在做無創(chuàng)DNA時發(fā)現(xiàn)胎兒有一定的缺陷，建議不要盲目的終止妊娠，在孕中期可以適當?shù)慕槿脒M行治療。同時孕期正常的B超檢查是必不可少的，它能更清楚的了解胎兒的發(fā)育情況是否在標準值范圍內。以上是針對無創(chuàng)dna能查神經(jīng)管缺陷嗎的介紹，希望可以幫助到大家。