35歲是女性生育的一個重要年齡節點,被醫學界稱為“高齡產婦”的起始年齡。高齡孕婦在懷孕期間面臨的風險較高,尤其是胎兒染色體異常的風險增加,因此需要更密切的產檢和篩查。
本文記錄了一位35歲孕媽在懷二胎期間,從NT(頸項透明層)異常到唐篩高危,再到最終確診的詳細經歷,為其他孕媽提供參考和借鑒。
在懷孕第12周,孕媽預約了中山三院的NT檢查。檢查結果顯示胎兒的NT值為3.0(正常值為小于2.5),屬于增厚范圍。醫生告知NT增厚可能提示胎兒存在唐氏綜合癥或其他染色體異常的風險,并建議進一步檢查。
幾天后,孕媽進行了早期唐篩檢查,結果顯示21三體高風險(1:65)。醫生明確表示胎兒存在較高的染色體異常風險,并建議進行絨毛穿刺以確診。
在懷孕第13周,孕媽前往廣州市珠江新城婦幼保健院進行了絨毛穿刺檢查。醫生詳細解釋了檢查的必要性和潛在風險,并進行了局部麻醉。整個穿刺過程僅持續幾分鐘,疼痛感類似打針。
檢查結果分為快速報告(3個工作日)和芯片報告(15個工作日)。最終結果顯示胎兒染色體正常。
盡管染色體檢查結果正常,醫生仍建議在第19周進行胎兒心臟結構篩查,以排除先天性心臟病的可能性。復查結果顯示胎兒心臟結構正常。
經歷了從NT異常到唐篩高風險,再到最終確診的全過程,孕媽的心情從焦慮到釋然。她的經驗告訴我們,面對產檢異常時,保持冷靜、聽從醫生建議、按時完成必要的檢查尤為重要。
NT增厚和唐篩高風險并不一定意味著胎兒有問題,它們只是風險提示,最終確診需要依賴專業的產前診斷手段。
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