為了降低胎兒患唐氏綜合征(Down Syndrome)的風險,孕婦通常會在懷孕15至20周之間進行唐氏篩查。這項檢查通過分析孕婦血液中的特定指標,評估胎兒患病的可能性。以下是唐氏篩查的關鍵指標及其解讀方法。
唐氏篩查的核心是檢測孕婦血液中的以下四種生化指標:
MoM(Multiple of Median)值是用于標準化不同孕周生化指標的一個比值,計算方法為:
MoM = 檢測值 ÷ 相同孕周正常孕婦的中位數值
例如:如果孕婦在14周+0天的Free hCGβ檢測值為28,800 mIU/ml,而該孕周的中位數為14,400 mIU/ml,則其MoM值為2.0。
唐氏篩查的最終目的是通過綜合分析以下因素,計算胎兒患病的風險:
風險值以“1/某數”的形式表示,例如“1/270”。如果風險值低于1/270(如1/700),則表示胎兒患病風險較低;如果高于1/270,則屬于高風險群體,建議進一步進行羊膜穿刺或絨毛檢查。
國際上通常以1/270作為高風險的分界點,但不同醫院的標準可能略有差異,例如有些醫院將1/380作為高風險標準。
唐氏篩查是孕期重要的初步篩查工具,其結果需結合其他檢查和醫生建議綜合判斷,切勿單憑篩查結果做出結論。
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