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染色體疾病應(yīng)該如何進行產(chǎn)前診斷

編輯:wuyingqi

  年齡與染色體疾病的關(guān)系

  任何年齡的孕婦都可能懷上染色體異常的胎兒,但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的遞增而增加。例如,妊娠中期唐氏綜合征的發(fā)生率20歲的孕婦為1:1221;30歲的孕婦為1:727;而35歲孕婦為1:385,若到了40歲則高達(dá)1:90。


染色體疾病應(yīng)該如何進行產(chǎn)前診斷

  如何才能確診胎兒是否患有染色體疾病

  絨毛或羊水穿刺獲取胎兒細(xì)胞,并進行染色體的核型分析是目前能夠確診胎兒染色體疾病的唯一的方法。當(dāng)您得到一個篩查陽性結(jié)果時,必須通過胎兒細(xì)胞染色體核型分析作出最后的明確診斷。

  羊膜腔穿刺抽取樣水一般在妊娠16-20周進行。方法是在B超引導(dǎo)下用細(xì)的針經(jīng)腹壁穿過子宮壁進入羊膜腔,抽取羊水大約20mL。羊水經(jīng)離心后提取胎兒羊水細(xì)胞進行培養(yǎng)和分析,一般大約需要3-4周才能得到結(jié)果。

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