地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱(chēng)“海洋性貧血”。由于是遺傳疾病，因此，補(bǔ)血或輸血都只能治標(biāo)，而無(wú)法治本。當(dāng)患上地中海貧血癥的孕婦應(yīng)該怎么辦呢？

　　孕婦地中海貧血分兩種甲型(α型)和乙型(β型)。海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血(Thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。

　　孕婦地中海貧血常見(jiàn)有兩種類(lèi)型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱(chēng)“海洋性貧血”。由于是遺傳疾病，因此，補(bǔ)血或輸血都只能治標(biāo)，而無(wú)法治本。甲型地中海型貧血的比例相當(dāng)高，大約100人中有3～4人帶有此病的基因，但未必都會(huì)發(fā)病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺(tái)灣地區(qū)大約100人中有1人帶有種遺傳基因。