謎一樣的原始侏儒癥
約每7.5萬新生兒中會有一個寶寶患上原始侏儒癥，目前為止人們對這個較為罕見的疾病還了解不多。原始侏儒癥的致病原因與病因?qū)W并不明了，但被認(rèn)為與遺傳有關(guān)，但是由怎樣的基因致病目前尚不清楚。
原始侏儒癥還是個謎
原始侏儒癥通常沒有家族病史，往往為家族中的單一案例。據(jù)估計，有7%～10%的患者是因為第7對染色體出現(xiàn)“母源單親二體癥”（maternal uniparental disomy），另有約1%的患者在染色體17q25處有重組現(xiàn)象。此癥的分子遺傳機制仍未明朗，幾個零星個案顯示可能和位于第7對染色體上7p11.2 - p12區(qū)域間一個GRB10 （human growth factor receptor-bound protein 10）的基因有關(guān)。
原始侏儒癥的病例并不多，研究者建議將以下幾點列為診斷標(biāo)準(zhǔn)：
1. 出生時體重比平均值低2個標(biāo)準(zhǔn)差
2. 出生后生長的體重及身高比平均值低22個標(biāo)準(zhǔn)差
4. 頭圍正常，常有偽水腦現(xiàn)象（ pseudohydrocephalus ）
6. 典型的臉部特征如寬前額、小且三角形臉、下巴小窄
7. 四肢長度不平衡
8. 其他有助于診斷的特征，如第五手指彎斜、并指、咖啡牛奶斑、二手臂長度較身高短。
