先天性無陰道

　　先天性陰道為胚胎發育時副中腎管尾端發育停滯而未向下延伸所致，故常合并子宮發育不全或未發育，但卵巢一般發育正常。多數人報道此類患者外生殖器正常，有或無處女膜陰道口處有淺凹陷或短淺的陰道下段。青春前期常不易被發現，青春期因原發性閉經、或性交困難而就診時被診斷。 此病不常見，發病率尚未見報道。亦無明顯流行區域。病因學主要有以下幾個方面：

　　染色體異常；

　　雄激素不敏感綜合癥；

　　母親孕早期使用雄性激素、抗癌藥物、反應停等；

　　孕早期感染某些病毒或弓形體。

　　診斷依據

出現原發性閉經 或患上先天性無陰道

　　1、青春前期常被忽視。若仔細檢查，有或無處女膜，處女膜口處有淺凹陷或短淺的陰道下段。

　　2、伴或不伴子宮發育異常。若子宮發育異常、青春期后表現為原發性閉經，子宮幼小或畸形，若子宮發育正常，是出現原發性閉經伴周期性腹痛、宮腔積血、子宮增大。

　　3、性生活障礙。

　　4、伴卵巢發育不全者，第二性征發育不全，身材矮小，蹼頸，肘外翻等畸形。

　　治療原則

　　1、對子宮發育正常者，月經初潮后盡快手術治療；術后堅持放模型至有規律性生活；