2、急性非淋巴細胞白血病：染色體改變主要為8號和21號染色體相互易位，以及15號和17號染色體相互易位，形成4條異常染色體，并且增加一條12號染色體。
3、急淋巴細胞白血病：染色體檢查可發現8號和14號染色體相互易位，4號和11號染色體相互易位，9號和22號染色體相互易位形成的6條異常染色體并增加一條21號染色體。
染色體與哪些疾病有關？
性染色體與寶寶的智力關系密切
澳大利亞遺傳學家格茨表示，在針對心理健康進行的全球調查中，研究人員發現，在550多個家庭中有6個家庭成員的X染色體小部分發生了DNA重復的變化，另外3個家庭則在同一段染色體上出現基因丟失現象，這些人都患有智力發育低下的疾病。
研究人員稱，雖然這個數字聽起來相當低，但由于染色體變化情況的復雜性，這個數字實際上“相當高”。調查顯示，大約有30名男孩或成年男性受到影響，他們看似和常人沒什么異樣，但出現了微妙的缺陷癥狀，即學習和記憶功能無法正常工作，從而影響到他們的正常生活。
反復流產可能與染色體有關
表示：反復自然流產大多數原因是女性子宮存在結構異常，如易位、倒位等，不過在反復自然流產的病例中，也有5—6%的情況是夫妻雙方或某一方為染色體異常攜帶者，特別是女性若患有性染色體非整倍體的，就更易發生自發流產。
隱性攜帶者可以外表正常
據介紹，其實許多不孕不育問題都與染色體異常有關。比如說，男性的“克氏綜合癥”，患者的染色體就是XXY，他們的生殖器既像男性又像女性，就是我們俗稱的“陰陽人”；有些男性的少精或無精也是Y染色體的微缺失導致的，Y染色體微缺失占特發性無精子癥及嚴重少精子癥的10%—15%，已成為男性不育遺傳學研究的一個熱點。還比如女性的多囊卵巢綜合癥或卵巢功能早衰，也可能是脆性X染色體導致的。
