據《英國每日郵報》網站報道，在印度誕生了一名特別的女嬰，這個女嬰一出生就患上了罕見的狼人綜合征，女嬰的全身被黑色的毛發覆蓋。據醫學紀錄顯示，自從1648年發現第一例"狼人"患者以來，全世界只有50人被診斷患有此病。醫學專家認為，"狼人綜合征"是一種"返祖"現象，多毛癥基因是人類身上的一種"失傳基因".

　　狼人綜合征

　　據俄羅斯《真理報》報道，狼人綜合征或者說先天性全身多毛癥是一種極其罕見的先天性疾病。較早時候先天性全身多毛癥患者為了避免別人異樣和鄙視的眼光，白天通常會選擇呆在家里，僅在晚上人少的時候才出門。由于他們的這種做法，人們開始把這些不幸的人和狼聯系在了一起，于是這種疾病也就有了狼人綜合征個比較通俗的名字。

　　在最嚴重的先天性全身多毛癥患者身上，除了手心和腳底之外全身其它任何地方都會長滿稠密的體毛。研究人員認為，導致這種疾病出現的原因是可能是基因突變，也可能是潛伏在人體內的一種基因的"蘇醒",從而導致這些人又向后退化到人類多毛時代。

　　先天性全身多毛癥極其罕見，從中世紀以來僅有50個有關這種病例的記載。據記載，法國國王亨利二世的宮廷中就曾出現過這樣的狼人。亨利國王對人類天生的怪貌和奇異變化具有高度的興趣，1547年一個看起來好像半人半獸的10歲童被當作禮物送給了亨利國王。除了嘴唇和眼睛外，男孩全身覆蓋著長達4英尺厚的金黃色體毛。這個男孩的名字較佩德羅·岡薩雷斯，出生在加那利群島（Canary Islands）。佩德羅娶了一位可愛的法國婦，并成了很多孩子的父親，其中他的5個孩子也都繼承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油畫都把繪畫主題放在了這個奇異的上，直到現在仍然還有一些油畫懸掛在奧地利茵斯布魯克（Innsbruck）附近的阿姆布拉斯城堡（Ambras Castle）中。