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國產疫苗落后西方30年? 康泰掌舵人舉家移民

編輯:anshanshan

  從嚴管理將是大勢所趨

  在一位不愿具名的藥企質控人士看來,康泰問題乙肝疫苗事件或將令成為新一輪疫苗強化管控的起點。

  據南都記者了解,我國最近一輪對疫苗的加強管控從2010年開始,這一年我國引入了世界衛生組織(WHO)基于系統和風險的疫苗質量風險檢查模式,并為此專門培養了100名符合WHO疫苗監管要求的藥品GMP檢查員。2011年又在新版GMP中對疫苗車間做了專門的要求。

  依照這一要求,新建及已獲得生產許可的疫苗生產企業均須按照新版GMP的要求引入風險管理機制,建立和完善疫苗風險評估體系和系統。要求還強調,凡在新版GMP實施兩年內達不到要求的企業,將暫停其疫苗的生產。

  不過,由于康泰公司的重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)純化車間最近一次GMP認證發生在2011年8月,即國家新版GMP發布之后。有分析即指,主管部門對疫苗企業開展的新版GMP認證工作有待強化。

  康泰乙肝疫苗每支成本不足1元

  另據媒體披露,25日有不愿具名的業內人士接受記者采訪時表示,不同于一般藥品,疫苗利潤高,接受注射的人對價格不敏感,這導致疫苗成為市場寵兒。

  山西省疾控中心原信息科科長陳濤安對記者表示,即使是免費疫苗,企業仍然有相當大的利潤空間。以康泰生物的乙肝疫苗為例,其原材料為酒糟,成本非常低,工藝流程估計是其主要成本,在量大的情況下,每支成本不會超過1元。

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